监督管理委员会浙江监管局出具的《关于对马爱华采取监管谈话措施的决定》，公司副总经理马爱华配偶陆秀梅账户于2023年10月23日至10月26日期间累计买入公司股票2.3万股，成交金额22.004万元；并于2024年4月19日至4月22日期间累计卖出公司股票5.14万股，成交金额76.39万元。上述买卖公司股票的行为构成短线交易，违反了《法》第四十四条规定，决定对马爱华采取监管谈话的监督管理措施，并记入证券期货市场诚信档案。
4月30日公告称，公司控股股东易瑞（海南）创业投资有限公司、实际控制人朱海先生及其一致行动人深圳易达瑞管理咨询合伙企业（有限合伙）与自然人王天一先生签署了《股份转让协议》，易瑞创投、朱海先生、易达瑞拟通过协议转让的方式向王天一先生转让公司无限售条件流通股合计2640.3521万股，占公司总股本1的6.59%；其中，易瑞拟转让1510.0131万股，占公司总股本的3.77%；朱海先生拟转让752.139万股，占公司总股本的1.88%；易达瑞拟转让378.2万股，占公司总股本的0.94%。本次协议转让前，王天一先生未持有公司股份。本次协议转让过户后，王天一先生持有公司股份2640.3521万股，占公司总股本的6.59%，成为公司持股5%以上股东。
4月30日公告称，公司持股5%以上股东国投高科技投资有限公司及其一致行动人杭州创合精选创业投资合伙企业（有限合伙）通过集中竞价K8凯发、大宗交易方式减持股份，不触及要约收购。国投高科及杭州创合本次计划减持累计不超过2,424,000股,即不超过公司总股本的3%。其中，在公告披露15个交易日后的三个月内采用集中竞价交易方式减持总量不超过808,000股，即不超过公司总股本的1%。
5月5日，对公司在领域是否有布局作出回应，表示目前公司在学与多肽的研究开发方面，2022年已与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕糖尿病、肥胖、抗感染、抗肿瘤、等多肽药物的研究开展合作。公司将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。至今，该联合研究中心正在利用合成生物相关技术进行高表达司美格鲁肽前肽菌株构建及筛选，结合公司特有的化学修饰技术，旨在为口服司美格鲁肽制剂的开发提供大规模、低成本的原料，优化可及性问题，为进一步拓宽国际市场做好准备。
：公司以疫苗研发平台建设为核心，布局了mRNA疫苗平台、重组蛋白VLP疫苗平台等多个创新疫苗平台
4月30日，对公司在努力转型克服产品单一缺陷，未来如何布局作出回应，表示公司自2004年成立以来，专注于生物医药领域，为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗企业，同时为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。经过二十余年沉淀，公司在疫苗行业积累了一定优势，我们始终深刻理解创新研发对企业长远发展的重要意义，公司以疫苗研发平台建设为核心，布局了mRNA疫苗平台、VLP疫苗平台、重组腺病毒疫苗平台、多糖蛋白结合疫苗平台、减毒活疫苗平台、灭活疫苗平台、新型疫苗佐剂平台等多个创新疫苗平台，在研项目包括六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等多个品种，后续有望拓宽公司产品管线。公司将持续深耕领域，密切关注行业发展及市场变化，做好发展规划与经营管理，推动企业高质量发展。
青岛盈康4月30日公告称，公司于2024年4月29日收到公司控股股东青岛盈康医疗投资有限公司的通知，获悉公司控股股东盈康医投计划自2024年4月30日起6个月内，通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价方式增持公司股份，累计增持金额不低于5,000万元，且不超过8,000万元。本次增持不设置价格区间。
4月30日公告称，公司计划以自有资金或自筹资金以集中竞价交易或其他法律法规允许的方式回购部分公司A股股份。本次回购股份的资金总额将不低于人民币50,000万元且不超过人民币100,000万元；回购价格不超过72元/股。按照回购金额上限100,000万元（含）测算，预计回购股份数量不低于1,388.8888万股，占公司当前总股本的1.59%，占公司当前A股总股本的1.85%；按照回购金额下限50,000万元测算，预计回购股份数量不低于694.4444万股，占公司当前总股本的0.80%，占公司当前A股总股本的0.93%。
4月30日公告称，截至2024年4月30日，公司通过集中竞价交易方式累计回购公司股份2,076,400股，占公司当前总股本的0.48%，最高成交价为49.37元/股，最低成交价为32.31元/股，成交金额为91,829,525.00元（不含交易费用）。本次回购股份符合相关法律、法规、规范性文件及公司股份回购方案的规定。
4月30日公告称，公司股票连续两个交易日（即2024年4月29日、2024年4月30日）收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，根据深圳证券交易所的相关规定，属于股票交易异常波动情形。
4月30日公告称，公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，喷他佐辛注射液和注射液经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
4月30日公告称，全资子公司湖北共同甾体药物研究院有限公司收到中国合格评定国家认可委员会授予的实验室认可证书和认可决定书，共同甾体研究院分析检测中心符合IS0/IEC17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》(CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》)的要求，具备承担本证书附件所列服务能力，予以认可。
4月30日公告称，公司近日收到美国FDA的回复，获悉公司在美国FDA申请的电子血压计注册已通过审批。电子血压计由主机、袖带组成，通过示波法测量成人的收缩压、舒张压和脉率，所测数据通过液晶显示屏显示，数值可供临床诊断参考。产品具备蓝牙功能，可将测量结果上传至指定APP，方便用户及时查看个人及家人的健康情况。
4月30日公告称，公司及子公司贵阳晨光生物科技有限公司于近日正式取得了六项专利证书：一种降低番茄红素晶体中铬含量的方法、一种花椒油微胶囊及其制备方法、一种从银杏叶提取废液中制备莽草酸的方法、一种便于加热的吨桶、一种便于加热的吨桶、一种便于加热的吨桶。以上专利主要是克服现有技术中的不足，对现有工艺进行的改进和提升。其中“一种降低番茄红素晶体中铬含量的方法”“一种从银杏叶提取废液中制备莽草酸的方法”及“一种综合搅拌翅”已应用于生产，其他专利将陆续应用于生产。
同日，公司发布为子公司借款提供担保进展，结合子公司业务模式及运营资金需求，经公司第五届董事会第六次会议审议通过，在已经股东大会审批的担保额度不变前提下，调减公司为贵阳晨光生物科技有限公司融资的担保额度1亿元，增加为子公司新疆晨光及其合并报表范围内子公司融资担保额度1亿元。
4月29日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约1.98亿元，同比减少41.85%；归属于上市公司股东的净利润亏损约3.63亿元；基本每股收益亏损0.2589元。
迪哲医药4月29日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约9129万元；归属于上市公司股东的净利润亏损约11.08亿元；基本每股收益亏损2.72元。2022年同期归属于上市公司股东的净利润亏损约7.36亿元；基本每股收益亏损1.82元。
4月29日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约3.81亿元，同比增加49.24%；归属于上市公司股东的净利润亏损约2.83亿元；基本每股收益亏损0.29元。
4月29日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约1.62亿元，同比增加4.3%；归属于上市公司股东的净利润亏损约1.19亿元；基本每股收益亏损0.29元。
4月29日晚间发布一季度业绩公告称，报告期公司实现营收3.25亿元，同比下降12.07%；归母净利润亏损2.72亿元；扣非净利润亏损2.81亿元。基本每股收益-0.36元。
4月29日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约1.83亿元，同比减少51.36%；归属于上市公司股东的净利润亏损约6735万元，同比减少33.82%；基本每股收益亏损0.33元，同比减少10%。
4月29日发布一季度业绩公告称，报告期实现营业总收入18.01亿元，同比下降14.91%，净亏损2.87亿元，亏损同比扩大66.67%，基本每股收益为-0.07元。
4月24日公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京微达”）研发的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床试验。表示，本疫苗主要用于预防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠状病毒病（COVID-19）。由于启动研发时间较早，本疫苗主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计和研发。根据新冠病毒变异的情况，本疫苗现已不符合当前国家对于新冠疫苗需含有针对XBB变异株或者对XBB变异株有效的要求，继续研发本疫苗的经济效益和社会效益均已较低，因此公司决定终止重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床试验。
同日，沃森生物发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约6亿元，同比减少28.02%；归属于上市公司股东的净利润约1413万元，同比减少91.79%；基本每股收益0.0088元，同比减少91.81%。K8凯发K8凯发
