GE医疗在天津的MR生产基地已经成为面向全球的重要生产基地，加速构建GE医疗“一总部三中心”产业高地，打造MR产业辐射东半球国际市场的供应链生态圈，实现单一生产制造向研发生产和销售服务的能级跃迁。双方将汇聚合力，就核医学诊断药物领域展开创新合作，携手推动面向核药产业高质量发展，加速基于核医学创新的精准医疗落地。并发布“上海医药创新企业2024合作出海计划”。中国上海将成为除英国剑桥、美国波士顿、美国盖瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研发为主的战略中心之外，又一集研发、商业及生产运营为一体的全球战略中心，成为阿斯利康全球战略、研发及长期发展的重要战略支点。同时，阿斯利康也将以上海作为细胞治疗领域的重要研发基地。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布，成功完成了对亘喜生物的收购，交易价值约为12亿美元K8凯发。亘喜生物是一家处于临床阶段的全球性生物制药公司，致力于开发治疗癌症和自身免疫性疾病的细胞疗法，预计将进一步推进阿斯利康的细胞疗法 事 业，阿斯利康将获得亘喜生物的关键资产处于临床阶段的新型B细胞成熟抗原(BCMA)，以及 GC012F。此次收购最初于 2023 年 12 月达成一致，亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司运营，继续在中国和美国开展业务。一项旨在减轻中国阿尔茨海默病(AD)患者疾病负担的长期战略合作在中国老年保健协会以及中国脑健康行动专委会的见证下重磅落地。卫材(中国)药业有限公司联合上海镁信健康科技有限公司签署战略合作协议，并启动专属AD疾病的“照亮记忆守护安康”脑安康记忆守护计划，提升公众AD疾病早筛早诊早治意识，打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。已启动三项关键3期临床试验，公司已收到部分有关该临床试验触发的里程碑付款。科伦博泰生物发布公告，于2022年5月，公司授予默沙东在大中华区(包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾)以外的所有地区开发、制造及商业化SKB264 (MK-2870)的独家权利。宣布，得益于港澳药械通政策，全球首个且目前唯一急性髓系白血病(AML)口服维持治疗药物阿扎胞苷片现已落地大湾区并率先在深圳前海蛇口自贸区医院投入临床使用。该药物将用于强化诱导化疗后首次达到完全缓解(CR)或完全缓解伴血细胞计数未完全恢复(CRi)且无法完成强化治愈性治疗的成人急性髓系白血病(AML)患者的一线维持治疗。 免疫蛋白组生物标志物发现领域的先驱宣布，已与上海环球生物技术有限公司 (Univ) 的中国分销商签订了销售分销和服务协议。该协议标志着 Sengenics 在扩大 KREX 技术在亚洲的覆盖范围方面迈出重要一步，为中国各地的制药、生物技术和学术机构，引入分析自身抗体和蛋白质相互作用的先进能力。FcRH5×CD3双抗在中国获批临床。中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(Roche)申报的1类新药cevostamab获批临床，拟开发治疗多发性骨髓瘤。根据罗氏公开资料，cevostamab(RG6160)是该公司在研的一款双特异性抗体，靶向在骨髓瘤细胞上表达的Fc受体样蛋白5(FcRH5)和T细胞上的CD3。宣布瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(注册商标：旨立达)在中国上市，通过创新渠道在全国多个省市实现快速可及。旨立达适用于治疗原发性高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者，弥补了目前我国高血脂领域在联合降脂单片复方治疗的空白。 由健康管理平台百度健康携手中国罕见病联盟共建的罕见病中心正式升级上线。该中心将致力提高罕见病的疾病科普认知，满足中国罕见病患者的多种需求，提供罕见病查询、疾病知识科普、前沿动态了解等功能。以法布雷病及遗传性血管性水肿为例，用户可通过中国提供的自筛工具，提升疑似人群的早期筛查和诊断率，进一步推动罕见病规范化诊疗，惠及更多患者。
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